【SABCS2024】ネオアジュバント管理と適応戦略 2025/05/16 15:57 学会・論文ニュース この記事は、会員のみ閲覧できます。下のボタンから、ユーザー登録、もしくはログイン下さい 新規ユーザー登録 ログイン 関連記事 【SABCS2024】AFT-38 PATINA trialの結果:ホルモン受容体陽性(HR+)/HER2陽性転移性乳癌に対する導入療法後のパルボシクリブ+抗HER2療法+内分泌療法と抗HER2療法+内分泌療法の有効性と安全性を評価する無作為化オープンラベル第III相試験【ESMO2024】SUBITO trial 試験結果:ステージⅢ、HER2 陰性、相同組換え欠損(HRD)乳がん(BC)に対する自家幹細胞レスキューを伴う強化アルキル化化学療法(IACT)または通常化学療法後にオラパリブ(CCT-O)併用療法ランダム化比較試験【ASCO2024】進行がん患者とがん専門医間の事前ケア計画に関する話し合いを促進するためのモバイルアプリベースのプログラム: 無作為化比較試験 (J-SUPPORT 2104)【ASCO2025】PROTAC型エストロゲン受容体(ER)分解薬ベプデゲストラントとフルベストラントの比較:ER陽性/ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)陰性進行性乳がんを対象としたグローバル無作為化第III相VERITAC-2試験の結果【ASCO2023】CDK4/6阻害剤はファーストラインで投与しなくてよい?SONIA試験の結果を解説【ASCO2025】カミゼストラント+CDK4/6阻害剤(CDK4/6i)による、HR+/HER2–進行性乳がん(ABC)患者における初回治療(1L)内分泌療法(ET)中に発生するESR1変異の治療および疾患進行前投与:第3相、二重盲検ctDNAガイドSERENA-6試験 投稿ナビゲーション 【SABCS2024】なぜ今なのか?オンコロジーにおける投与量最適化の必要性【SABCS2024】PADMA studyの結果:高リスク HER2-/HR+ 転移性乳がんで化学療法の適応がある女性患者を対象とした、初回 ET+パルボシクリブ療法と標準的な単剤化学療法を比較した無作為化第Ⅲ相試験