【SABCS2024】SOLTI VALENTINE trial の結果：高リスクホルモン受容体陽性（HR+）/HER2陰性（NEG）早期乳癌（EBC）に対するHER3-DXd単独またはレトロゾール併用によるネオアジュバント無作為化第II相試験 2025/06/05 00:16 学会・論文ニュース この記事は、会員のみ閲覧できます。下のボタンから、ユーザー登録、もしくはログイン下さい 新規ユーザー登録 ログイン 関連記事 【ESMO2024】トリプルネガティブ乳癌(TNBC)に対する一次(1L)治療としての化学療法と併用したイボネシマブの安全性と有効性【ESMO2024】AACR GENIEデータベースを用いた化生がん（メタプラスチック乳がん、MpBC）患者のゲノムランドスケープ【ESMO2024】HR+HER2-転移性乳がんおよび進行固形がんを対象として、次世代CDK4選択的阻害剤PF-07220060と次世代CDK2選択的阻害剤PF-07104091を用いたファースト・イン・クラス新規併用療法の第Ib/II相試験【ASCO2025】カミゼストラント+CDK4/6阻害剤（CDK4/6i）による、HR+/HER2–進行性乳がん（ABC）患者における初回治療（1L）内分泌療法（ET）中に発生するESR1変異の治療および疾患進行前投与：第3相、二重盲検ctDNAガイドSERENA-6試験【ESMO2024】ICARUS-BREAST01 trialの有効性、安全性およびバイオマーカー解析：HR+/HER2-進行乳がん（ABC）患者（pts）を対象としたパトリツマブ・デルテクステカン（HER3-DXd）の第II相試験【ASCO2025】PROTAC型エストロゲン受容体（ER）分解薬ベプデゲストラントとフルベストラントの比較：ER陽性／ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性進行性乳がんを対象としたグローバル無作為化第III相VERITAC-2試験の結果 投稿ナビゲーション 【SABCS2024】PADMA studyの結果：高リスク HER2-/HR+ 転移性乳がんで化学療法の適応がある女性患者を対象とした、初回 ET+パルボシクリブ療法と標準的な単剤化学療法を比較した無作為化第Ⅲ相試験【SABCS2024】AFT-38 PATINA trialの結果：ホルモン受容体陽性（HR+）/HER2陽性転移性乳癌に対する導入療法後のパルボシクリブ＋抗HER2療法＋内分泌療法と抗HER2療法＋内分泌療法の有効性と安全性を評価する無作為化オープンラベル第III相試験
