【ASCO2025】PROTAC型エストロゲン受容体(ER)分解薬ベプデゲストラントとフルベストラントの比較:ER陽性/ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)陰性進行性乳がんを対象としたグローバル無作為化第III相VERITAC-2試験の結果 2025/09/18 22:49 学会・論文ニュース この記事は、会員のみ閲覧できます。下のボタンから、ユーザー登録、もしくはログイン下さい 新規ユーザー登録 ログイン 関連記事 【ESMO2024】HR+HER2-転移性乳がんおよび進行固形がんを対象として、次世代CDK4選択的阻害剤PF-07220060と次世代CDK2選択的阻害剤PF-07104091を用いたファースト・イン・クラス新規併用療法の第Ib/II相試験【ESMO2024】ICARUS-BREAST01 trialの有効性、安全性およびバイオマーカー解析:HR+/HER2-進行乳がん(ABC)患者(pts)を対象としたパトリツマブ・デルテクステカン(HER3-DXd)の第II相試験【SABC2022】POSITIVE試験の結果から、挙児希望患者への内分泌療法のあり方について解説&症例検討会【ASCO2025】SOFT試験およびTEXT試験の15年アウトカム:閉経前HR陽性早期乳がんにおける補助療法としてのエキセメスタン(E)+卵巣機能抑制(OFS)またはタモキシフェン(T)+OFSの評価【ASCO2024】進行がん患者とがん専門医間の事前ケア計画に関する話し合いを促進するためのモバイルアプリベースのプログラム: 無作為化比較試験 (J-SUPPORT 2104)【SABCS2024】BIG2-04 MRC SUPREMO trialの10年結果:中リスク乳がんにおける乳房切除後放射線療法は全生存率に影響するか? 投稿ナビゲーション 【ASCO2025】カミゼストラント+CDK4/6阻害剤(CDK4/6i)による、HR+/HER2–進行性乳がん(ABC)患者における初回治療(1L)内分泌療法(ET)中に発生するESR1変異の治療および疾患進行前投与:第3相、二重盲検ctDNAガイドSERENA-6試験