【SABCS2024】SOLTI VALENTINE trial の結果：高リスクホルモン受容体陽性（HR+）/HER2陰性（NEG）早期乳癌（EBC）に対するHER3-DXd単独またはレトロゾール併用によるネオアジュバント無作為化第II相試験 2025/06/05 00:16 学会・論文ニュース この記事は、会員のみ閲覧できます。下のボタンから、ユーザー登録、もしくはログイン下さい 新規ユーザー登録 ログイン 関連記事 【ASCO2025】PROTAC型エストロゲン受容体（ER）分解薬ベプデゲストラントとフルベストラントの比較：ER陽性／ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性進行性乳がんを対象としたグローバル無作為化第III相VERITAC-2試験の結果【ASCO2024】進行がん患者とがん専門医間の事前ケア計画に関する話し合いを促進するためのモバイルアプリベースのプログラム： 無作為化比較試験 （J-SUPPORT 2104）【SABCS2024】三次リンパ系構造に基づくHER2+ BC患者の予後とネオアジュバント療法の有効性の予測【ASCO2023】閉経早期乳癌におけるLH-RHアゴニストの有効性とは？EBCTCGメタアナリシス結果の解説【SABC2022】CTCsやTMBにも言及！様々な疑問への専門家の答えとは【ESMO2024】PROMENADE試験結果（PROMENADE : PembROlizuMab for early triple negative ER-low breast caNcer, reAl worlD frEnch cohort.) 投稿ナビゲーション 【SABCS2024】PADMA studyの結果：高リスク HER2-/HR+ 転移性乳がんで化学療法の適応がある女性患者を対象とした、初回 ET+パルボシクリブ療法と標準的な単剤化学療法を比較した無作為化第Ⅲ相試験【SABCS2024】AFT-38 PATINA trialの結果：ホルモン受容体陽性（HR+）/HER2陽性転移性乳癌に対する導入療法後のパルボシクリブ＋抗HER2療法＋内分泌療法と抗HER2療法＋内分泌療法の有効性と安全性を評価する無作為化オープンラベル第III相試験
